生物製藥工廠無塵室淨化車間及潔淨度特點 EPURZAN精品欧美麻豆
發布者：精品欧美麻豆淨化工程公司瀏覽次數：發布時間：2021-08-14
生物藥物是指運用微生物學、生物學、醫學、生物化學等的研究成果，從生物體、生物組織、細胞、器官、體液等，綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法製造的一類用於預防、治療和診斷的製品。
生物製藥原料以天然的生物材料為主，包括微生物、人體、動物、植物、海洋生物等。隨著生物技術的發展，有目的人工製得的生物原料成為當前生物製藥原料的主要來源，所以對於產品的無菌要求，潔淨要求都要達到一定的要求，下麵詳細給大家介紹下生物製造業的一些特點
生物製藥工廠的特點：
1、生物製藥工廠不僅設備費用高、生產工藝複雜、潔淨級別和無菌的要求高，而且對生產人員的素質有嚴格的要求。
2、在生產過程中會出現潛在的生物危害，主要有感染危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環境效應。
淨化車間裝修 I EPURZAN精品欧美麻豆
潔淨區： 需要對環境中塵粒及微生物汙染進行控製的房間（區域），其建築結構、裝備及其使用均具有防止該區域內汙染物的引入、產生和滯留的功能。
氣鎖間： 設置於兩個或數個房間之間（如不同潔淨度級別的房間之間）的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時，對氣流進行控製。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。
生物製藥的淨化室基本特征：是必須以塵粒和微生物為環境控製對象。 藥品生產車間潔淨度共分四個級別：100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。
潔淨室的溫度：在無特殊要求下，在18~26度，相對濕度控製在45%~65%。 生物製藥潔淨廠房汙染控製：汙染源控製，散播過程控製，交叉汙染控製。 淨化室醫藥關鍵技術主要在於控製塵埃和微生物，作為汙染物質，微生物是淨化室環境控製的重中之重。醫藥廠房潔淨區的設備、管道內積聚的汙染物質，可以直接汙染藥品，卻毫不影響潔淨度檢測。潔淨度等級不適用於表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解造成汙染的原因和汙染物質積聚的場所，不掌握清除汙染物質的方法和評價標準。
GMP技術改造醫藥廠房工程普遍存在以下情況：
正由於存在主觀認識上的誤區，在汙染控製過程中的潔淨技術應用不利，最終出現了有的藥廠投入巨資改造後，藥品質量並未明顯提高。
醫藥潔淨生產廠房的設計、施工、廠房內設備設施的製造、安裝，生產用原輔物料、包裝材料質量、人淨物淨設施控製程序執行不利等都會影響產品質量。 施工方麵影響產品質量的原因是過程控製環節有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現：
①淨化空調係統風道內壁不幹淨、連接不嚴密、漏風率過大；
②彩鋼板圍護結構不嚴密，潔淨室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉；
③裝飾型材及工藝管線在潔淨室形成了死角、積塵；
④個別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規定；
⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質；
⑥回、排風彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道；
⑦工藝純化水、注射水等不鏽鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型；
⑧風道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成汙染；
⑨排水係統安裝質量不過關、管架、附件易積塵；
⑩潔淨室壓差整定不合格，未能滿足生產工藝要求。
